<p>新冠疫苗接种注意事项PRECAUTIONS FOR XINGUAN VACCINATION某某接种医院中心</p><br><p>目前，我国已有5个生产企业的新冠病毒疫苗批准附条件上市或紧急使用。附条件批准上市的3个灭活疫苗和腺病毒载体疫苗Ⅲ期临床试验期中分析结果显示，疫苗保护效力均达到国家药品监督管理局《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》的要求，也符合世界卫生组织《新冠病毒疫苗目标产品特性》推荐的指标要求。临床试验和紧急使用阶段及前期重点人群较大规模接种后疑似预防接种异常反应监测数据表明，新冠病毒疫苗安全性良好。获批紧急使用的重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）Ⅱ期临床试验结果显示具有良好的免疫原性和安全性。前言</p><br><p>目录CONTENTS01.疫苗接种的必要性02.新冠疫苗的种类03.疫苗接种对象人群04.特定人群接种建议05.新冠疫苗接种流程06.疫苗接种注意事项</p><br><p>疫苗接种的必要性Precautions for vaccination in creative medical industry</p><br><p></p><br><p></p><br><p>新冠疫苗的种类Precautions for vaccination in creative medical industry</p><br><p>腺病毒载体疫苗其原理是将新冠病毒的刺突糖蛋白（S蛋白）基因重组到复制缺陷型的人5型腺病毒基因内，基因重组腺病毒在体内表达新冠病毒S蛋白抗原，诱导机体产生免疫应答。新冠病毒灭活疫苗其原理是使用非洲绿猴肾（Vero）细胞进行病毒培养扩增，经β丙内酯灭活病毒,保留抗原成分以诱导机体产生免疫应答，并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性。 腺病毒载体疫苗其原理是将新冠病毒S蛋白受体结合区（RBD）基因重组到中国仓鼠卵巢（CHO）细胞基因内，在体外表达形成RBD二聚体，并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性。</p><br><p>重组亚单位疫苗腺病毒载体疫苗按照合格条件批准上市可用的腺病毒载体疫苗为康希诺生物股份公司（康希诺）生产的重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）。在我国获得批紧急使用的重组亚单位疫苗为安徽智飞龙科马生物制药有限公司（智飞龙科马）生产的重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）。</p><br><p></p><br><p>疫苗接种对象人群Precautions for vaccination in creative medical industry</p><br><p>重点岗位服务人员普通居民涉及进口冷链物品的一线海关检验、检疫人员，国际和国内交通运输、出国工作等边境口岸相关工作人员医疗卫生人员，政府机关、公安、武警、消防、社区工作，交通、物流等一线服务于民众的相关工作人员目前随着新冠疫苗产量的增加，我国各地新冠疫苗已经逐步开始扩大接种范围，接种对象为18周岁及以上人群按照疫情防控指示，新冠疫苗接种在各群体人员中有序开展</p><br><p> 适用对象18周岁以上60周岁以下人群。接种途径和接种部位推荐上臂三角肌肌内注射</p><br><p>特定人群接种建议Precautions for vaccination in creative medical industry</p><br><p>60岁及以上人群60岁及以上人群为感染新冠病毒后的重症、死亡高风险人群。目前，4个附条件批准上市的新冠病毒疫苗Ⅲ期临床试验研究纳入该人群的数量有限，暂无疫苗对该人群的保护效力数据。但Ⅰ/Ⅱ期临床研究数据显示，该人群疫苗接种安全性良好，与18-59岁人群相比，接种后中和抗体滴度略低，但中和抗体阳转率相似，提示疫苗对60岁以上人群也会产生一定的保护作用，建议接种。</p><br><p>18岁以下人群目前已有的疫苗尚未获得用于该人群的临床试验数据，暂不推荐18岁以下人群接种。慢性病人群慢性病人群为感染新冠病毒后的重症、死亡高风险人群。健康状况稳定，药物控制良好的慢性病人群不作为新冠病毒疫苗接种禁忌人群，建议接种。</p><br><p>育龄期和哺乳期女性如果在接种后怀孕或在未知怀孕的情况下接种了疫苗，基于对上述疫苗安全性的理解，不推荐仅因接种新冠病毒疫苗而采取特别医学措施（如终止妊娠），建议做好孕期检查和随访。对于有备孕计划的女性，不必仅因接种新冠病毒疫苗而延迟怀孕计划。</p><br><p>育龄期和哺乳期女性虽然目前尚无哺乳期女性接种新冠病毒疫苗对哺乳婴幼儿有影响的临床研究数据，但基于对疫苗安全性的理解，建议对新冠病毒感染高风险的哺乳期女性（如医务人员等）接种疫苗。考虑到母乳喂养对婴幼儿营养和健康的重要性，参考国际上通行做法，哺乳期女性接种新冠病毒疫苗后，建议继续母乳喂养。  </p><br><p>免疫功能受损人群免疫功能受损人群是感染新冠病毒后的重症、死亡高风险人群。目前尚无新冠病毒疫苗对该人群（例如恶性肿瘤、肾病综合征、艾滋病患者）、人类免疫缺陷病毒（HIV）感染者的安全性和有效性数据。该类人群疫苗接种后的免疫反应及保护效果可能会降低。对于灭活疫苗和重组亚单位疫苗，根据既往同类型疫苗的安全性特点，建议接种；对于腺病毒载体疫苗，虽然所用载体病毒为复制缺陷型，但既往无同类型疫苗使用的安全性数据，建议经充分告知，个人权衡获益大于风险后接种。</p><br><p>既往新冠患者或感染者现有研究数据表明，新冠病毒感染后6个月内罕见再次感染发病的情况。既往新冠肺炎病毒感染者（患者或无症状感染者），在充分告知基础上，可在6个月后接种1剂。  </p><br><p>新冠疫苗接种流程Precautions for vaccination in creative medical industry</p><br><p>现在各企业都已开展疫苗接种登记预约，可在个人工作单位进行登记预约可以在微信小程序和支付宝中搜索疫苗预约助手，进行网络自主登记预约各地政府已公布疫苗接种医院门诊24小时服务电话，可电话咨询登记预约现在大多数社区也开始进行登记预约，因此可在自己居住地进行登记预约企业预约网络预约电话预约社区登记</p><br><p>接种前，应提前了解新冠疾病、新冠病毒疫苗相关知识及接种流程。接种后，需留观30分钟；保持接种皮肤的清洁，观察是否有不良反应接种时，需携带相关证件（身份证护照等），做好个人防护工作。接种前接种时接种后</p><br><p></p><br><p>疫苗接种注意事项Precautions for vaccination in creative medical industry</p><br><p>关于迟种补种对2剂或3剂次程序的疫苗，未按程序完成接种者，建议尽早补种。免疫程序无需重新开始，补种完成相应剂次即可。 对在14天内完成2剂新冠病毒灭活疫苗接种者，在第2剂接种3周后尽早补种1剂灭活疫苗。对在14-21天完成2剂新冠病毒灭活疫苗接种的，无需补种。 </p><br><p>与其他疫苗同时接种暂不推荐与其他疫苗同时接种。其他疫苗与新冠病毒疫苗的接种间隔应大于14天。当因动物致伤、外伤等原因需接种狂犬病疫苗、破伤风疫苗、免疫球蛋白时，可不考虑与新冠病毒疫苗的接种间隔。  不同疫苗产品替换现阶段建议用同一个疫苗产品完成接种。如遇疫苗无法继续供应、受种者异地接种等特殊情况，无法用同一个疫苗产品完成接种时，可采用相同种类的其他生产企业的疫苗产品完成接种</p><br><p>新冠病毒感染及抗体筛查在疫苗接种前无需开展新冠病毒核酸及抗体检测；接种后也不建议常规检测抗体作为免疫成功与否的依据不同传染病的传染力不一样，阻断传染病流行的人群免疫力水平也不一样。一般而言，传染病的传染力越强，则需要越高的人群免疫力。例如，麻疹和百日咳传染力较强，如果要阻断它们的流行，人群免疫力要达到90%-95%;而消灭天花和脊髓灰质炎，人群免疫力要达到80%以上。人群免疫力达到上述阈值，也就建立了阻断麻疹、百日咳、天花和脊髓灰质炎传播的免疫屏障。如何通过接种疫苗在人群中形成群体免疫?</p><br><p></p><br><p>从前期新冠病毒疫苗临床试验研究结果和紧急使用时收集到的信息，我国新冠病毒疫苗常见不良反应的发生情况与已广泛应用的其他疫苗基本类似。常见的不良反应，主要表现为接种部位的红肿、硬结、疼痛等，也有发热、乏力、恶心、头疼、肌肉酸痛等临床表现。后续相关部门还将继续加强不良反应实时监测和评估。</p><br><p>疫苗是一种生物制品。要保证生物制品质量，必须要在规定的冷链状态下储存、运输。新冠病毒疫苗也应如此。《疫苗管理法》《疫苗储存和运输管理规范》《预防接种工作规范》对于疫苗储运的冷链要求都有具体规定。新冠病毒疫苗是否需要冷链?如何保证新冠病毒疫苗在运输和存储过程安全有效?</p><br><p>感谢您的观看~</p><br>